Postęp w dziedzinie badań genetycznych prowadzi dziś nie tylko do wykrywania chorób, które jeszcze nie tak dawno oznaczały wyrok. Dziś, właśnie dzięki tym badaniom, możemy odpowiednio wcześnie przystąpić do leczenia wspomnianych schorzeń. I nawet, jeśli ich wyleczenie nadal nie jest możliwe, niemal zawsze można podejmować kroki mające na celu ograniczenie tempa, w jakim się rozwijają.
Badanie NIFTY wydaje się w tym kontekście propozycją szczególnie interesującą. Zalicza się je do badań genetycznych, które można wykonać we wczesnej ciąży. Jego atutem jest przy tym nie tylko dokładność i precyzja, ale również bezpieczeństwo, do analizy pobiera się bowiem krew matki nie narażając w żaden sposób płodu. Najważniejszym celem wykonania badania NIFTY jest wykluczenie trisomii, a więc obecności dodatkowego chromosomu, który odpowiada choćby za zespół Downa, badanie wyklucza jednak również inne ciężkie choroby genetyczne takie, jak choćby zespół Patau, zespoły mikrodelecyjne, zaburzenia wywołujące zespół Turnera i zespół Edwardsa
Jeśli jesteś zainteresowany sprawdź – testnifty.eu/zakres-niftypro.
